當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月9日，古巴自主研發(fā)的新冠疫苗“阿夫達(dá)拉”正式獲得古巴國家藥品、設(shè)備和醫(yī)療器械控制中心(Cecmed)緊急使用授權(quán)，成為了拉美地區(qū)*先投入使用的自主研發(fā)新冠疫苗。相關(guān)機(jī)構(gòu)表示，該授權(quán)是基于古巴基因工程和生物技術(shù)中心此前提交的有關(guān)“阿夫達(dá)拉”疫苗安全性、質(zhì)量和有效性的數(shù)據(jù)做出的，符合國際標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，“阿夫達(dá)拉”疫苗具有足夠安全性，且在接種3劑次后的有效率達(dá)到92.28%。根據(jù)古巴政府計(jì)劃，本國新冠疫苗獲批緊急使用后，將在全國大規(guī)模接種，預(yù)計(jì)今年年底前實(shí)現(xiàn)全民接種。

　　古巴芬利疫苗研究所于7月8日宣布了另一款古巴自主研發(fā)的候選新冠疫苗“主權(quán)02”的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果，結(jié)果顯示該候選疫苗在接種3劑次后的有效率達(dá)91.2%，相關(guān)部門將提交這款疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。

　　據(jù)古巴公共衛(wèi)生部9日公布的*新消息，該國單日新增新冠肺炎確診病例6422例，累計(jì)確診病例達(dá)224798例，創(chuàng)疫情暴發(fā)以來單日新增*高紀(jì)錄。同時(shí)新增死亡28例，累計(jì)死亡1459例。(總臺(tái)記者 侯佳琦)

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